InflaRx將於2024年3月21日公佈INF904的發展計劃和2023年財務業績

(SeaPRwire) –   德国耶拿2024年3月19日 — InflaRx N.V.（纳斯达克交易代码：IFRX），一家通过靶向补体系统来开创抗炎疗法之先河的生物制药公司今日宣布，将于本周四，即2024年3月21日上午8:00美国东部时间/下午1:00欧洲中部时间举办电话会议，讨论该公司对INF904的预期开发计划，INF904是InflaRx口服C5aR抑制剂，具有同类最佳的潜力。公司还将于2024年3月21日在电话会议之前公布2023年第四季度和全年的财务和运营结果。

要参加电话会议，参与者可预先注册，并将收到一个专用链接和拨入详情，以便轻松快捷地接入电话。现场电话会议结束后，可以在InflaRx网站的投资者-活动与演示部分中查看重播。

关于InflaRx

InflaRx GmbH（德国）和InflaRx Pharmaceuticals Inc.（美国）是InflaRx N.V.（统称为InflaRx）的全资子公司。InflaRx（纳斯达克交易代码：IFRX）是一家通过应用其专有的抗 C5a 和抗 C5aR 技术来开创抗炎疗法之先河的生物技术公司，旨在发现、开发和商业化高效且特异的补体激活因子 C5a 和其受体 C5aR 的抑制剂。C5a 是一种强大的炎性介质，参与多种炎性疾病的进展。InflaRx 的主要候选产品 vilobelimab 是一种新颖的、静脉注射的一流抗 C5a 单克隆抗体，选择性地结合游离 C5a，并在不同适应症的多个临床研究中展示出疾病改善的临床活动和耐受性。该公司还在开发 INF904，这是一种口服小分子抑制剂，可通过受体 C5aR 抑制 C5a 诱导的信号传导。InflaRx 成立于 2007 年，集团在德国耶拿和慕尼黑以及美国密歇根州安娜堡设有办事处和子公司。有关更多信息，请访问 。

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本新闻稿包含前瞻性声明。除历史事实陈述外，所有陈述均为前瞻性陈述，通常由“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“可以”、“打算”、“目标”、“预测”、“估计”、“相信”、“预测”、“潜力”或“继续”等术语表示，但不限于这些术语。前瞻性声明在本新闻稿的多个地方出现，可能包括关于我们的意图、信念、预测、展望、分析和当前预期（包括但不限于 Gohibic（vilobelimab）作为 COVID-19 患者的 COVID-19 治疗的可接受性）的声明。美国医院以及医疗/保健机构和其他第三方组织相关的治疗建议；我们成功商业化的能力以及 Gohibic（vilobelimab）作为 COVID-19 患者的 COVID-19 治疗或其他产品候选的可接受性；美国医院或我们的其他产品候选（包括 INF904）；我们对患者群规模的预期，市场机会，涵盖范围和报销，估计收益和收益应计，以及 Gohibic（vilobelimab）在其获准或授权适应症中的临床实用性或用于紧急使用授权下的 vilobelimab 和任何其他产品候选，以及未来如果在美国或其他地方获得商业使用批准；我们成功实施 InflaRx 承诺计划的能力，我们未来临床试验取得成功的可能性，vilobelimab 治疗 COVID-19 及其他使人衰弱或危及生命的炎症适应症，包括坏疽性脓皮病，以及任何其他产品候选，包括 INF904，以及此类临床结果是否会反映以前进行的临床前研究和临床试验中的结果；临床前研究和我们产品候选临床试验的时间安排、进展和结果，以及有关研究或试验启动和完成时间表的声明和相关准备工作，试验结果的可用时间，此类试验的成本以及我们的研究和开发计划总体而言；我们与监管机构关于临床试验结果和潜在监管审批途径（包括与我们的营销授权申请提交有关）的互动vilobelimab 和我们为 Gohibic（vilobelimab）提交的生物制品许可申请，以及我们是否有能力获得并维持对 vilobelimab 或 Gohibic（vilobelimab）的任何适应症的全面监管批准；美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局或任何类似的外国监管机构是否会接受或同意我们临床试验的数量、设计、规模、执行或实施，包括此类试验的任何拟议主要或次要终点；我们对 vilobelimab 任何获批适应症范围的预期；我们利用我们专有的抗 C5a 和 C5aR 技术来发现和开发治疗补体介导的自身免疫和炎症性疾病的疗法的能力；我们保护、维护和执行我们对 vilobelimab 及任何其他产品候选的知识产权保护的能力，以及此类保护的范围；我们的制造能力和战略，包括我们的制造方法和工艺的可扩展性和成本以及我们制造方法和工艺的优化，以及我们继续依赖现有第三方制造商的能力，以及我们有能力为我们计划的未来临床试验和为 vilobelimab 的商业供应以及 Gohibic（vilobelimab）的成品聘请其他第三方制造商；我们对支出、持续亏损、未来收入、资本需求以及我们获得或获得额外融资的能力的估计；我们有能力抵御因在临床上测试我们的产品候选或（如果获得批准）任何商业销售而造成的责任索赔的能力；如果我们的任何产品候选获得监管批准，我们是否有能力遵守和满足持续的义务和持续的监管概述；我们有能力遵守颁布和未来的立法，以寻求营销批准和商业化；我们的未来增长和竞争能力，这取决于我们留住关键人员和招聘其他合格人员的能力；我们的竞争地位以及与我们在开发 C5a 和 C5aR 抑制剂或我们行业中的竞争对手的发展和预测；以及美国证券交易委员会定期文件中“风险因素”标题下描述的风险、不确定性和其他重要因素。这些陈述仅反映本新闻稿发布之日，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，可能导致我们的实际结果、绩效或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果、绩效或成就产生重大差异。鉴于这些风险、不确定性和其他因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，除非法律要求，否则我们不承担更新这些前瞻性陈述的义务，即使将来有新信息可用。