(SeaPRwire) – 德國普蘭內格/馬丁斯里德和上海，2025年2月27日。 Medigene AG (Medigene, FSE: MDG1, Prime Standard) 和 EpimAb Biotherapeutics, Inc. (EpimAb) 宣布，兩家公司已達成一項戰略合作開發協議，以研究和開發現成的T細胞受體 (TCR) 引導的T細胞接合器 (TCR-TCEs)，用於治療免疫相關疾病，如實體腫瘤。
這項多目標合作結合了兩家公司的專業知識，Medigene的3S（敏感、特異和安全）TCR生成和特性分析能力，以及EpimAb的專有CD3抗體和T-FIT (TCR-Fab in tandem) 平台。由此產生的雙特異性療法預計將提供高度特異性的靶向免疫反應，並最大限度地減少脫靶效應，從而改善患者的治療結果。兩家公司旨在共同開發TCR-TCE結構，這些結構將由雙方共同擁有。
Medigene AG的CEO Selwyn Ho表示：「我們很高興與EpimAb及其專有的T-FIT平台合作，該平台已通過強大的臨床數據和許多最近的重要合作交易得到充分驗證，以利用我們專業的3S TCR生成能力開發潛在的最佳同類TCR-TCE。這項合作開發協議進一步擴展了Medigene的TCR在現成TCR引導模式中的應用，並強調了我們致力於建立以價值為導向的合作夥伴關係，以擴大我們在高未滿足患者需求的領域中的產品線。」
EpimAb的CEO兼創始人程斌表示：「EpimAb期待與Medigene獨特的TCR一起發現新的TCR-TCE。我們共同可以為我們的T-FIT和CD3結合平台開闢新的可能性，為癌症患者開發新的靶向療法。」
雙特異性療法市場代表了對抗癌症的一個重要機會，解決了實體和血液腫瘤中關鍵的未滿足需求。每年，全球有超過500萬癌症患者患有實體和血液癌症，面臨著較低的五年生存率，突顯了對創新療法的迫切需求。雙特異性TCR-TCE提供了一個有希望的解決方案，利用身體的免疫系統以更高的精確度靶向和消滅癌細胞。
這些療法的市場預計將在2023年至2030年期間經歷40.9%的複合年增長率，突顯了對該領域的強勁和加速的興趣。到2030年，市場預計將超過800億美元（來源：KBV Research），反映了其改善患者治療結果和徹底改變癌症和其他疾病治療的巨大潛力。
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關於Medigene AG
Medigene AG (FSE: MDG1) 是一家免疫腫瘤平台公司，致力於開發T細胞受體 (TCR) 引導的療法，以有效消除癌症。其端到端平台產生最佳的3S（敏感、特異和安全）T細胞受體，具有獨特和鮮明的屬性，可用於多種治療模式，例如現成的TCR引導的T細胞接合器 (TCR-TCE) 療法 (MDG3010)、TCR-自然殺手細胞 (TCR-NK) 療法和T細胞受體工程化T細胞 (TCR-T) 療法 (MDG1015)。欲了解更多信息，請訪問
關於EpimAb Biotherapeutics, Inc
EpimAb Biotherapeutics, Inc 是一家臨床階段的生物製藥公司，專門從事多特異性抗體的開發。利用我們廣泛的內部研究和技術能力，包括專有的FIT-Ig® (Fabs-In-Tandem Immunoglobulin) 和MAT-Fab (Monovalent Asymmetric Tandem Fab) 雙特異性平台，EpimAb正在生成和全球推進一個獨特的轉化型臨床前和臨床資產產品線，旨在使癌症患者受益。欲了解更多信息，請訪問：
關於TCR引導的T細胞接合器
TCR引導的T細胞接合器 (TCR-TCEs) 代表一種創新的「現成」免疫療法，利用TCR的特異性將T細胞引導至癌細胞。與傳統抗體不同，TCR可以識別癌細胞上肽-HLA複合體呈現的細胞內和細胞外靶標，從而允許更廣泛的可靶向抗原。
作為其端到端平台的一部分，Medigene發現具有高特異性、敏感性和安全性 (3S) 的天然TCR序列。這些最佳的3S TCR隨後可以與CD3 (Cluster of Differentiation 3) T細胞接合抗體合併。
TCR-TCE通過3S TCR與幾乎只存在於腫瘤細胞上的靶標（癌症-睾丸抗原或新抗原）的結合，特異性地將患者自身的T細胞重定向到癌細胞。當T細胞靠近癌細胞時，通過CD3接合抗體激活，導致細胞因子和細胞毒性分子的釋放，從而促進癌細胞的殺傷。
高度特異性TCR-TCE的開發提供了「現成」的抗癌藥物，具有實現與過繼細胞療法相似或互補的抗癌效果的潛力。
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Medigene AG
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EpimAb Biotherapeutics, Inc
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電子郵件：partnering@epimab.com
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